Psödotümör Serebri (Selim İntrakraniyal Hipertansiyon) (MSS Neoplazileri)
- Herhangi bir yer kaplayan lezyon, ventrikül veya subaraknoid
yolların tıkanması, infeksiyon veya hipertansif ensefalopati olmaksızın
intrakraniyal basınç artışı ile kendini belli eden bir bozukluktur. Çoğu
olguda etiyoloji bilinmemektedir; sendrom kortikosterodilerin
kesilmesini, aşırı vitamin A veya tetrasiklin alınmasını izleyebilir.
Genellikle gerek başlangıç, gerekse iyileşme kendiliğindendir. Bu tablo
özellikle şişman, 20-50 yaşları arasındaki kadınlarda daha sıktır.
- Semptomlar değişen şiddette başağrısı (sıklıkla hafif) ve papilla
ödeminden ibaret olup bunun dışında hastalar sağlıklı gözükür. Kısmi
veya tam, tek gözde görme kaybı (tek ağır nörolojik bulgu) hastaların %
5′inde görülür ve kör nokta genişlemiştir. EEG normaldir, LP basıncı
artmıştır ve BOS normaldir.
- Benzer klinik tablo, circumflex sinüslerden veya sagittal sinüsün
posterior 1/3 kısmını tutan, intrakraniyal venöz sinüs tıkanmasından
kaynaklanabilir; ayrıca intrakraniyal basınç artışı, kronik CO2
retansiyonu, hipoksemi veya demir eksikliği anemisi, hipoparatiroidizm
gibi daha az bilinen nedenlerle de olabilir.
- Tedavi nedene bağlı olarak değişir, tanı konulduktan sonra
sendromun genellikle ağır sonuçları yoktur ve semptomatik olarak tedavi
edilebilir. Bununla birlikte, hastaların yaklaşık % 10-20′si bir veya
daha fazla atak geçirir ve bazı olgular ilerleyerek görme kaybı gelişir.
Tıbbi tedavi, 750 mg/gün, bölünmüş dozlarda oral olarak verilen
acetazolamide’den ibarettir. Hastalar zaten şişman olduğundan,
kortikosteroidler önerilmez; kilo kaybı amaç olmalıdır, steroidler ise
kilo almaya neden olur. Görme alanı tayini yapılmalı ve düzenli
aralıklarla tekrarlanmalıdır. Görme alanı defekti oluşursa (kör noktanın
genişlemesi dışında) veya görme keskinliği kötüleşirse, intrakraniyal
basıncı düşürmek için öncelik cerrahi girişimlere verilmelidir. En
seçkin girişim lumboperitoneal şarttır. Görme kaybı oluştuğunda,
tedaviden bağımsız olarak kalıcı olabilir.
Hiç yorum yok:
Yorum Gönder